有问题的疫苗为什么能够流向市场，本文为您权威解答！ (有问题的疫苗为什么还要打)

问题疫苗之所以能够流向市场，生产者大概率知道疫苗有问题，但是管理层并不知道疫苗有问题，如果管理层知道疫苗有问题，就会予以拦截，并要求召回销毁。

我们的疫苗管理制度上还是较为严格的，我国从2006年起就已经实现对所有疫苗的批签发管理。自2008年以来，国家药品监管部门开展疫苗评价性抽验，即从生产、流通和使用3个环节抽取疫苗产品进行质量检验。我国已建立起覆盖疫苗“研发—生产—流通—接种”全生命周期的监管体系，上市疫苗全部实行国家“批签发”管理。

但是我国抽检制度与国际市场存在一些差别，造成问题疫苗更容易蒙混过关，据媒体资料，我国仅需3次抽验中有1次合格即被视为抽验通过，很多国家采取的是3次抽检必须全部通过，有一次不过便不予签发。

另外对于抽检不合格处理方式也不一样，目前对抽检不合格的批次，国内仅要求处理同批次疫苗，但国际上在问题疫苗原因未明的前提下，则会对发现问题疫苗的前后3~5个批次停止销售和使用，并进行复检。一次抽检不合格就会对前后3-5各批次进行复检，复检合格以后才能销售和使用，这就造成问题疫苗更加难以通过抽检关而流向市场。

很多东西是细微处见精神，基于疫苗成本较高，企业自然从利益角度出发，不愿意销毁问题疫苗，抱着侥幸心态希望实现销售，从而流向市场，注入人体。

针对疫苗市场的管理，加大抽检力度是一个方面，但是监管不管如何努力，都难以杜绝问题疫苗进入市场的概率，关键是加大惩治力度，让生产厂家不敢造假，心存侥幸让问题疫苗流向市场，在源头上把好自己之一关。

但何为加大惩治力度，经济处罚是一个方面，司法追责也不可少，但也可以考虑从惩罚性赔偿着手，让造假者承担难以承担的经济赔偿。强生就是更好的例子。

毕竟问题疫苗注入人体，谁也不知道会发生什么不良后果。效价不合格，会导致无法起到有效的免疫作用，从而给生命带来隐患。

以上就是“有问题的疫苗为什么能够流向市场”的所有内容，希望对于强生赔偿47亿的解答对大家有用。